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Laboratorio Metabolismo del ferro  

Responsabili: Gaetano Cairo, Stefania Recalcati

Collaboratori: Elena Gammella, Alessandra Alberghini, Paolo Buratti

 

L’attività del gruppo di ricerca si è sviluppata sulla seguente tematica:

Studio dei meccanismi molecolari che regolano l’espressione di proteine coinvolte nel metabolismo del ferro. Gli studi del gruppo hanno contribuito a mettere in evidenza l’importanza di modificazioni della regolazione dell'espressione delle proteine del metabolismo del ferro in situazioni patologiche quali la proliferazione cellulare neoplastica e non neoplastica, l’emocromatosi genetica, lo stress ossidativo, l’infiammazione, le malattie metaboliche epatiche, l’eritropoiesi da stress e la carenza di ossigeno. Le ricerche sono state effettuate integrando approcci in vitro ed in vivo (anche nell’uomo grazie a collaborazioni con gruppi clinici).

 Attualmente, i progetti in atto riguardano due principali linee di ricerca:

-          Ferro ed eritropoiesi. In collaborazione con l’Università di Zurigo vengono studiati i meccanismi molecolari attivati per far fronte alle forti richieste di ferro necessarie per la sintesi di emoglobina e la proliferazione delle cellule eritroidi in topi che sovraesprimono eritropoietina umana. In particolare, l’interesse è volto alla regolazione della biosintesi di epcidina, l’ormone che regola l’omeostasi sistemica del ferro.

-          Ferro e infiammazione. Vengono studiate le relazioni tra il ferro e le differenti funzioni di popolazioni macrofagiche diversamente polarizzate. A questo scopo, è stato creato un modello di topi geneticamente modificati con inattivazione selettiva nella linea monocito-macrofagica della ferroportina, la proteina che esporta ferro dalle cellule.

 

Pubblicazioni recenti:

Robach P, Recalcati S, Girelli D, Gelfi C, Aachmann-Andersen N.J, Thomsen J.J, Norgaard A.M, Alberghini A, Campostrini N, Castagna A, Vigano A, Santambrogio P, Kempf T, Wollert K.C, Moutereau S, Lundby C, and Cairo G. Alterations of systemic and muscle iron metabolism in human subjects treated with low dose recombinant erythropoietin Blood (2009) 113, 6707-6715

Recalcati S, Locati M, Marini A, Santambrogio P, Zaninotto F, DePizzol M, ZammataroL, Girelli D and Cairo G. Differential regulation of iron homeostasis during human macrophage polarized activation Eur. J. Immunol. (2010) 40, 824-835

Recalcati S., Minotti G. and Cairo G. Iron regulatory proteins: from molecular mechanisms to drug development. Antioxid Redox Signal (2010) 13, 1593-1616

Cairo G, Recalcati S, Mantovani A, and Locati M. Macrophage iron trafficking and metabolism: contributions to the polarized phenotype. Trends Immunol. (2011) 32, 241-247

Recalcati S, Locati M., Gammella E, Invernizzi P and Cairo G. Iron levels in polarized macrophages: Regulation of immunity and autoimmunity. Autoimmun. Rev. (2012) 11, 883-889

Recalcati S, Locati M. and Cairo G. Systemic and cellular consequences of macrophage control of iron metabolism. Semin. Immunol. (2012) 24, 393-398

 

Contatti:

Prof Cairo:  tel. 02-50315350               gaetano.cairo@unimi.it

Dott. Recalcati/Lab.:  tel. 02-50315330  stefania.recalcati@unimi.it

                                                         elena.gammella@unim.it

                                                         alessandra.alberghini@hotmail.it

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